Cuanto dura el efecto de la bilastina
Bilastina vs fexofenadina
En ensayos clínicos realizados en pacientes adultos y adolescentes con rinoconjuntivitis alérgica (estacional y perenne), la bilastina 20 mg, administrada una vez al día durante 14-28 días, fue eficaz para aliviar síntomas como estornudos, secreción nasal, picor nasal, congestión nasal, picor ocular, lagrimeo y enrojecimiento ocular. La bilastina controló eficazmente los síntomas durante 24 horas.
En dos ensayos clínicos realizados en pacientes con urticaria idiopática crónica, Bilastina 20 mg, administrada una vez al día durante 28 días fue eficaz para aliviar la intensidad del picor y el número y tamaño de los habones, así como las molestias de los pacientes debidas a la urticaria. Los pacientes mejoraron sus condiciones de sueño y su calidad de vida.
No se ha observado ninguna prolongación clínicamente relevante del intervalo QTc ni ningún otro efecto cardiovascular en los ensayos clínicos realizados con bilastina, incluso a dosis de 200 mg diarios (10 veces la dosis clínica) durante 7 días en 9 sujetos, o incluso cuando se coadministra con inhibidores de la P-gp, como ketoconazol (24 sujetos) y eritromicina (24 sujetos). Además, se ha realizado un estudio exhaustivo del QT que incluye a 30 voluntarios.
Bilastina 20 mg
La bilastina pertenece a la clase de medicamentos llamados antihistamínicos. Puede ser utilizado por adultos y niños a partir de los 4 años de edad que pesen al menos 16 kg, para tratar los síntomas de las alergias estacionales, incluyendo estornudos; picor y secreción nasal; picor, enrojecimiento y lagrimeo de los ojos; y erupciones e irritaciones de la piel.
Actúa bloqueando la acción de una de las sustancias químicas naturales del organismo, la histamina. La histamina es responsable de muchos de los síntomas de una reacción alérgica. Los efectos de la bilastina pueden notarse desde una hora después de tomar este medicamento y duran aproximadamente 24 horas.
Este medicamento puede estar disponible bajo múltiples nombres de marca y/o en varias formas diferentes. Cualquier marca específica de este medicamento puede no estar disponible en todas las formas o aprobada para todas las condiciones discutidas aquí. Asimismo, es posible que algunas formas de este medicamento no se utilicen para todas las afecciones mencionadas aquí.
Es posible que su médico le haya sugerido este medicamento para otras afecciones distintas a las mencionadas en estos artículos de información sobre el medicamento. Si no ha hablado con su médico o no está seguro de por qué está tomando este medicamento, hable con él. No deje de tomar este medicamento sin consultar a su médico.
Bilaxten
La bilastina es un nuevo antihistamínico de segunda generación. Este estudio de fase III, abierto y de un solo brazo, evaluó la seguridad y la eficacia del tratamiento a largo plazo con bilastina en pacientes japoneses con rinitis alérgica estacional (RAS) o perenne (RAP).
Los pacientes con RAS o RAP que cumplían los criterios de registro y no infringían los criterios de exclusión recibieron bilastina (20 mg, una vez al día) durante 12 semanas (período de tratamiento). Los pacientes con RFA que cumplían los criterios de transición podían optar por continuar el tratamiento con bilastina durante 40 semanas adicionales (período de tratamiento continuo: un total de 52 semanas). Los resultados primarios fueron la seguridad y la tolerabilidad, y el criterio de valoración secundario principal fue evaluar los cambios en las variables de eficacia con respecto a las mediciones iniciales.
Cincuenta y ocho pacientes con RAS y 64 pacientes con RFA recibieron bilastina (20 mg/día) durante 12 semanas. Cincuenta y cinco pacientes con RFA pasaron al periodo de tratamiento continuo. El 17,2% de los pacientes con RAS y el 31,3% de los pacientes con RFA notificaron acontecimientos adversos (EA), y el 6,3% de los pacientes con RFA notificaron reacciones adversas al fármaco (RAM), pero ningún paciente con RAS las notificó durante el período de tratamiento de 12 semanas. Todas las RAM fueron de gravedad leve. Durante el período de tratamiento de 52 semanas, el 73,4% y el 6,3% de los pacientes con RFA notificaron EA y RAM, respectivamente. Todas las reacciones adversas se produjeron durante el período de tratamiento de 12 semanas, y ninguna durante el período de tratamiento continuo. Los EA se clasificaron utilizando la clase de órganos del sistema nervioso; el 4,7% de los pacientes notificaron dolor de cabeza, pero ninguno informó de somnolencia. Se notificó un EA grave, pero se consideró que no estaba relacionado con el tratamiento con bilastina. No hubo muertes y ningún paciente se retiró del estudio debido a los EA. En los pacientes con RAS, la bilastina disminuyó significativamente la puntuación total de los síntomas nasales (TNSS), la puntuación total de los síntomas oculares (TOSS) y la puntuación total de los síntomas (TSS) en relación con los valores iniciales. El tratamiento prolongado con bilastina hizo que se mantuviera una reducción significativa de la TNSS, la TOSS y la TSS con respecto al valor inicial en los pacientes con RFA. También se observó una mejora de la calidad de vida en los pacientes con RAS y RFA.
Cuanto dura el efecto de la bilastina 2022
La bilastina es un antihistamínico eficaz y seguro que se ha utilizado para reducir los síntomas y signos de la conjuntivitis alérgica. Se investigó la farmacocinética y la seguridad de una formulación oftálmica de bilastina sin conservantes desarrollada recientemente.
ReferenciasDescargar referenciasAgradecimientosEl patrocinador (FAES FARMA) participó en el diseño del estudio y en la recopilación, análisis e interpretación de los datos, así como en la comprobación de la información proporcionada en el manuscrito. La responsabilidad última de las opiniones, conclusiones e interpretación de los datos recae en los autores.
Este trabajo fue financiado por FAES FARMA (Leioa, España), que patrocinó la tarifa de servicio rápido de la revista, y parcialmente apoyado por el Gobierno del País Vasco (Departamento de Desarrollo Económico e Infraestructuras) a través del programa HAZITEK [número de subvención ZE-2018/00036, 2018].
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